Sedan 1976 ska tillsynen av ECT-apparater ha skötts av USA:s Food and Drug Administration.

Eftersom ECT-apparater redan var i bruk lät FDA dem stanna kvar på marknaden.

Men år 1979 omklassificerade FDA ECT-apparaten som en ”Klass III-apparat”, vilket betyder att det finns stora risker med den och att den måste säkerhetstestas. Myndigheterna gav tillverkarna tre år att bevisa att de var säkra.

Detta har aldrig gjorts.

Faktum är att nästan fyrtio år senare har FDA förkastat sin egen panels rekommendationer och vidgat användningen av ECT-apparaten och gjort det möjligt att använda den på fler människor än någonsin.